Ayudá a los chicos con “piel de mariposa” a tener una mejor calidad de vida.

La Fundación Debra Argentina (www.debraargentina.org), dedicada a crear agenda en torno a la EB, apela a la solidaridad de toda la comunidad para poder continuar con su tarea de ayudar a los chicos con “piel de cristal” o “piel de mariposa” a tener una mejor calidad de vida.

La Fundación, que trabaja sobre la Epidermólisis Bullosa o ampollar (EB), es una ONG de alcance mundial que en Argentina nuclea a más de 250 personas, entre niños y adultos, en todo el país.
La fundación se sustenta a través de donaciones particulares y de los eventos que se organizan para recaudar fondos, y busca colaborar con los pacientes con EB y sus familias solucionando los inconvenientes sociales, económicos y de asistencia que deriven de la enfermedad, proveyendo de insumos e información respecto a dicha patología, como así también promoviendo la integración del paciente y las familias en todos sus ámbitos.

Si querés sumarte a ayudar a los chicos con “piel de mariposa” podés hacerlo a través de la página web, comprando un bono contribución y te llevás de regalo un colgante o pin en forma de mariposa. Ambos son de plata y tienen un brillante Swaroski.

Sumáte a colaborar y seguí ayudándonos a construir piel.

La Fundación Debra Argentina (www.debraargentina.org) es una entidad sin fines de lucro que se crea con el objetivo de estimular el conocimiento y el interés en la EB, en beneficio de las personas con ésta condición y sus familias y financiar la investigación médica en EB.
Debra Argentina se inscribe bajo Debra Internacional, una organización no gubernamental sin fines de lucro que apoya a las personas que sufren Epidermólisis Bullosa (EB). Fue fundada en Inglaterra el año 1978 por Phyllis Hilton. El nombre nace en honor de Debra Hillton, hija de la fundadora, Pero también significa Distrophic Epidermollisis Bullosa Research Association (Asociación de investigación en Epidermolisis Bulosa Distrófica).

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